环氧乙烷(EtO)是一种无味、无色化合物。广泛用作反应中间体生产乙二醇或医疗产品的灭菌。
采访时表示对于生产是必要的医疗设备,如导管和人工心脏瓣膜。然而,研究表明,它还具有诱变和致癌的属性,这可能会导致长期的健康风险在灭菌设施工作的人或者是周边社区的一部分。
新的和更严格的法规最近提出的环境保护署(EPA)减少埃托奥曝光。
这些之后的出版机构的虹膜评估(评价吸入环氧乙烷的致癌性)和其他最近的研究对现有的消毒程序。
如果这些规定完成,他们将要求商业灭菌器确认他们的污染控制功能,可实现通过实现实时连续排放监测技术。
本文讨论了这些新法规的影响灭菌行业。
拟议中的空气排放标准
拟议的新排放标准将影响目前的86商业灭菌器在美国和任何新的创业公司依靠接受采访时表示,他们需要安装新的技术和控制污染。
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本条例旨在减少释放埃托奥等设施约80%,达到水平低于《清洁空气法》基准癌症风险升高,并减少对周边社区的暴露风险。
消毒设施还需要实时监控埃托奥,要求先进技术,精确测量浓度达到或低于10 ppb(磅)。
需要收集数据,随后报告给美国环保署每年两次允许该机构评估和监控提出了缓解措施的有效性。
进一步的安全措施将被要求提供更多的员工安全设施埃托奥的水平大于10磅,包括使个人防护装备(PPE)强制性的。2022世界杯美洲区赛程表
公众评论期提出的标准已经关闭,进一步在规定完成所需的步骤。然而,商业灭菌设施只会体现在18个月内遵守新规定一旦实施。这意味着公司必须了解如何最好地满足这些规定准备任何可能改变他们可能需要。
监控水平超低埃托奥的挑战
排放监测并不是一个新概念,源测量后吸引业内人士在接受采访时表示2014年全国空气毒物评估的结果(NATA),于2018年出版。
从历史上看,最初的样本集合,紧随其后的是离线实验室分析,是必要的,以评估埃托奥的水平。然而,一些挑战出现在埃托奥的检测:
- 埃托奥是很难陷阱和集中是因为它的低沸点
- 高活性化合物,使样品的收集和运输困难
- 干扰物种相同分子量(例如公司₂、丙烷和乙醛)可能存在于样本矩阵。这导致很难检测到低水平的埃托奥和质谱等技术,气相色谱法。
- 在消毒设施、洗涤器系统可能利用酸溶液将埃托奥乙二醇,减少挥发性化合物。然而,分析可以影响任何剩余酸迷雾内的样本。
满足这些新法规监控实时埃托奥是直接挑战和分析技术优化,实时,埃托奥的测量必须使用。
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克服的困难符合OE-FTIR
关于发生了进化分析方法用于有害空气污染物的检测。随着时间的推移,他们越来越敏感、经济、和容易使用。
精确检测埃托奥在非常低的浓度和满足环保局的检测限制在拟议的规则,新技术是基于光学增强的傅里叶变换红外(OE-FTIR)可以使用光谱。
的热科学™EMS-10™连续排放监测系统(CEMS)和热科学™MAX-iAQ™环境空气监测系统可以用来识别和量化低级埃托奥泄漏的检测极限1磅,超过美国EPA标准。
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热费希尔科学™已与蒙特罗斯环保组织合并快速、敏感、可靠和健壮的排放分析所需的专业技术顺利安装,校准,和支持。
埃托奥的EMS-10系统和MAX-iAQ系统提供监测排放以最小的停机时间,公司提供一个有价值的工具,帮助他们过渡到合规。
在政府法规与信心
尽管不可能履行法规可能出现新的埃托奥,过渡是可控的合适的工具和支持。
从热费希尔科学最先进的解决方案使气态埃托奥的精确检测,协助杀菌公司在实现遵从性。
利用这些技术可以确保持续医疗消毒行业的平稳操作,同时提供长期保护工人和社区。
确认
从材料最初由热费舍尔科学。
这些信息已经采购,审核并改编自热费希尔科学所提供的材料——环境和过程监控仪器。
在这个来源的更多信息,请访问热费希尔科学——环境和过程监控仪器。